瑞士專利簡(jiǎn)介

與我國(guó)不同，瑞士專利不包含外觀設(shè)計(jì)，且沒(méi)有實(shí)用新型的概念。專利受瑞士《聯(lián)邦發(fā)明專利法》的約束，由位于伯爾尼的聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局（IGE）管理。列支敦士登既沒(méi)有自己的專利法律也沒(méi)有設(shè)立專利局，但根據(jù)其與瑞士簽訂的1978年《瑞士－列支敦士登專利合作協(xié)議》，列支敦士登的發(fā)明專利由IGE管理。需要注意的是，上述法案只適用于發(fā)明專利。瑞士與列支敦士登之間的統(tǒng)一專利只能在該專利的整個(gè)保護(hù)區(qū)域進(jìn)行授權(quán)、轉(zhuǎn)讓、撤銷或者無(wú)效。
 
與歐洲專利申請(qǐng)不同，IGE不必對(duì)國(guó)家專利申請(qǐng)的新穎性和創(chuàng)造性開(kāi)展實(shí)質(zhì)審查，申請(qǐng)人沒(méi)有義務(wù)披露可能對(duì)其造成損害的文件和／或披露其他信息，因此國(guó)家專利的授權(quán)易于獲得。
 
專利保護(hù)的客體
 
在瑞士，專利是指由權(quán)利機(jī)關(guān)授予的具有新穎性、創(chuàng)造性及工業(yè)實(shí)用性的發(fā)明的民事保護(hù)性權(quán)利。發(fā)明是指技術(shù)問(wèn)題解決方案，包括產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明。
 
專利客體不包括：
 
沒(méi)有技術(shù)特征的思想、發(fā)現(xiàn)、商業(yè)或數(shù)學(xué)方法、美學(xué)創(chuàng)作以及軟件；
 
自然環(huán)境下不同發(fā)展階段的人體，包括胚胎（但是通過(guò)技術(shù)方法生產(chǎn)出來(lái)的人體組成部分可以作為發(fā)明申請(qǐng)專利）；
 
基因的自然序列及自然序列組成部分（但是根據(jù)技術(shù)方案從基因自然序列及自然序列組成部分中獲得的序列可以申請(qǐng)專利）；
 
有損人類尊嚴(yán)及違反公共政策或道德的發(fā)明（比如人類克隆方法、通過(guò)使用人類胚胎等形成雜交生物的方法等）；
 
人體或動(dòng)物的治療和診斷方法；
 
植物和動(dòng)物品種或者植物或動(dòng)物的實(shí)質(zhì)生物學(xué)生產(chǎn)方法（但是植物或動(dòng)物的微生物或其他技術(shù)性生產(chǎn)方法可以申請(qǐng)專利）。
 
專利授權(quán)的條件
 
1.具有新穎性
 
即不屬于申請(qǐng)日或優(yōu)先權(quán)日前的世界范圍內(nèi)的現(xiàn)有技術(shù)且不存在抵觸申請(qǐng)。但申請(qǐng)日前或優(yōu)先權(quán)日前6個(gè)月存在下列情形的，不喪失新穎性：
 
第三人惡意泄露；
 
在符合1928年11月22日《國(guó)際展覽公約》的官方或經(jīng)官方認(rèn)證的國(guó)際展覽上展出發(fā)明?！　?/div>
 
2.具有創(chuàng)造性
 
如果一項(xiàng)發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有實(shí)質(zhì)進(jìn)步，該發(fā)明即具有創(chuàng)造性。
 
3.具有實(shí)用性
 
一項(xiàng)發(fā)明如果能夠適于工業(yè)生產(chǎn)，即被視為具有實(shí)用性。
 
4.有意義
 
如果一項(xiàng)發(fā)明滿足前述條件，但是發(fā)明明顯無(wú)意義，則IGE可以駁回申請(qǐng)。
 
專利權(quán)的效力
 
1.積極效力
 
權(quán)利人對(duì)專利發(fā)明享有專有使用權(quán)，包括生產(chǎn)、儲(chǔ)存、供應(yīng)、銷售、進(jìn)出口、中轉(zhuǎn)和為上述目的持有專利商品。
 
2.消極效力
 
權(quán)利人可禁止他人未經(jīng)許可以商業(yè)目的使用已授權(quán)專利，包括生產(chǎn)、使用、銷售、進(jìn)口。
 
3.例外（在先使用權(quán)）
 
第三方已在申請(qǐng)日或優(yōu)先權(quán)日前善意使用申請(qǐng)專利的發(fā)明或?yàn)榇俗隽藴?zhǔn)備，則該第三人有權(quán)為商業(yè)目的繼續(xù)使用該發(fā)明。

保護(hù)期
 
瑞士的專利保護(hù)期限為20年，自申請(qǐng)日（包括優(yōu)先權(quán)日）起計(jì)算，從第4年起每年需繳納年費(fèi)才能續(xù)展保護(hù)。藥品和植物保護(hù)產(chǎn)品由于需要申請(qǐng)上市許可，相關(guān)專利在20 年保護(hù)期限屆滿后通過(guò)補(bǔ)充保護(hù)證書(shū)可最多延長(zhǎng)5年保護(hù)期。
 
在瑞士，如兩人以上分別獨(dú)立完成同樣的發(fā)明創(chuàng)造，專利權(quán)授予最先申請(qǐng)的人。如申請(qǐng)人在《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》或世界貿(mào)易組織成員國(guó)已提交專利申請(qǐng)，在申請(qǐng)日之后的12個(gè)月內(nèi)又在瑞士提出同一專利申請(qǐng)，可以享有優(yōu)先權(quán) 。
 
如果申請(qǐng)人在瑞士沒(méi)有住所，必須委托代理人。
 
在瑞士獲得有效專利的途徑有兩種：第一，通過(guò)PCT或直接向歐洲專利局申請(qǐng)獲得歐洲專利，歐洲專利可在瑞士和列支敦士登自動(dòng)生效；第二，通過(guò)PCT或直接向IGE申請(qǐng)獲得瑞士專利。
 
直接向IGE申請(qǐng)瑞士專利的程序
 
根據(jù)IGE網(wǎng)站提供的信息，直接申請(qǐng)瑞士專利應(yīng)完成以下步驟：
 
1.專利檢索
 
IGE不審查專利的新穎性和創(chuàng)造性。但專利注冊(cè)后，第三人有權(quán)隨時(shí)就發(fā)明的新穎性和創(chuàng)造性提起訴訟，法院通過(guò)判決決定已注冊(cè)的專利是否符合新穎性和創(chuàng)造性要求。如不符合，則判決撤銷已授權(quán)專利。
 
因此，申請(qǐng)人應(yīng)先確定需要申請(qǐng)的發(fā)明并檢索現(xiàn)已申請(qǐng)和已授權(quán)的專利，確定申請(qǐng)專利發(fā)明的新穎性。可用的檢索途徑包括：
 
瑞士注冊(cè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)數(shù)據(jù)庫(kù)（Swissreg）：可以檢索在瑞士注冊(cè)的專利、外觀設(shè)計(jì)、商標(biāo)及受保護(hù)的集成電路布圖設(shè)計(jì)。
 
IGE官方公報(bào)（+ pat + undmod.dép.）：可檢索1996年至2008年7月1日的瑞士專利、工業(yè)品外觀設(shè)計(jì)官方公報(bào)，之后的公報(bào)在Swissreg上獨(dú)家發(fā)布。需要獲取2002年6月30日之前的專利信息，還可查閱紙質(zhì)的瑞士專利，工業(yè)品外觀設(shè)計(jì)和商標(biāo)公報(bào)（PIDTJ）。
 
歐洲專利局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)（Espacenet）：可以檢索檢索19世紀(jì)以來(lái)95個(gè)以上國(guó)家超過(guò)1億份專利文件信息。
 
2.提交申請(qǐng)
 
在瑞士，申請(qǐng)人可以先提交非正式的申請(qǐng)，并對(duì)相關(guān)文件進(jìn)行修改。當(dāng)IGE收到達(dá)到最低要求的申請(qǐng)文件時(shí)，將給申請(qǐng)分配一個(gè)申請(qǐng)?zhí)枺⒋_定申請(qǐng)日期。之后的任何更改僅在符合嚴(yán)格的法律規(guī)定時(shí)才可能發(fā)生，因此申請(qǐng)人應(yīng)認(rèn)真準(zhǔn)備相關(guān)材料。
 
申請(qǐng)人提出專利申請(qǐng)后3個(gè)月內(nèi)，應(yīng)至少提交以下材料：
 
定義該發(fā)明的至少一項(xiàng)權(quán)利要求；
 
達(dá)到可復(fù)制要求的技術(shù)圖紙；
 
摘要；
 
如果申請(qǐng)不是以任何一種瑞士官方語(yǔ)言（德語(yǔ)、法語(yǔ)、意大利語(yǔ)）或英語(yǔ)提交的，需以一種瑞士官方語(yǔ)言翻譯技術(shù)文件。
 
在優(yōu)先權(quán)日之后的16個(gè)月內(nèi)，應(yīng)提交以下材料：
 
要求國(guó)際優(yōu)先權(quán)的聲明及優(yōu)先權(quán)文件；
 
所有相關(guān)發(fā)明人的姓名和地址（填寫德語(yǔ)、法語(yǔ)或意大利語(yǔ)PDF表格）；
 
個(gè)人發(fā)明人獲得的任何豁免；
 
如果申請(qǐng)以英語(yǔ)提交，需以一種瑞士官方語(yǔ)言翻譯技術(shù)文件。
 
需要注意的是，在提交專利申請(qǐng)時(shí)選擇的瑞士官方語(yǔ)言決定了程序的語(yǔ)言。IGE與專利申請(qǐng)人或其代表之間的任何溝通都必須以這種語(yǔ)言進(jìn)行。
 
瑞士專利申請(qǐng)可以提交紙質(zhì)文件，也可以通過(guò)電子郵件或傳真提交，但電子方式不適用于生物材料的申報(bào)。
 
3.實(shí)質(zhì)審查
 
IGE不會(huì)檢查新穎性或創(chuàng)造性，僅審查發(fā)明和技術(shù)文件是否符合法律要求，包括：
 
技術(shù)特征——發(fā)明是否使用技術(shù)手段解決了某一問(wèn)題；
 
駁回的理由——發(fā)明是否可依法獲得專利；
 
披露——發(fā)明以此種方式呈現(xiàn)，相同領(lǐng)域的技術(shù)人員是否能夠理解；
 
清晰度——權(quán)利要求的保護(hù)范圍是否能被清晰理解；
 
一致性——是否通過(guò)共同的發(fā)明概念將專利權(quán)利要求聯(lián)系起來(lái)；
 
擴(kuò)展范圍——修改是否以不被允許的方式超出了原始技術(shù)文檔的內(nèi)容；
 
格式——技術(shù)文件是否符合格式要求。
 
一般來(lái)說(shuō)，實(shí)質(zhì)審查在專利申請(qǐng)?zhí)峤?年后進(jìn)行，但申請(qǐng)人可以隨時(shí)請(qǐng)求加速實(shí)質(zhì)審查。
 
IGE會(huì)在3年期限將近屆滿時(shí)要求申請(qǐng)人提出實(shí)質(zhì)審查，并支付審查費(fèi)。申請(qǐng)人可以在此時(shí)提交修改后的申請(qǐng)材料參加審查，例如根據(jù)檢索報(bào)告的結(jié)果修改權(quán)利范圍等。
 
如果IGE在審查期間發(fā)現(xiàn)最新的技術(shù)文件中存在缺陷，通常會(huì)向申請(qǐng)人發(fā)出書(shū)面的技術(shù)審查意見(jiàn)書(shū)。
 
如果IGE沒(méi)有發(fā)現(xiàn)駁回理由，將通知申請(qǐng)人審查結(jié)束，否則IGE將再次發(fā)出審查意見(jiàn)書(shū)。如果IGE最終認(rèn)為缺陷無(wú)法克服或者申請(qǐng)人不想修正，將發(fā)出駁回警告。
 
4.授權(quán)或駁回
 
申請(qǐng)滿足實(shí)質(zhì)審查的所有要求后，IGE將向申請(qǐng)人授予瑞士專利，該專利在瑞士及列支敦士登境內(nèi)有效。申請(qǐng)人將收到專利說(shuō)明書(shū)及專利證書(shū)，同時(shí)，IGE會(huì)將專利說(shuō)明書(shū)公布在Swissreg上。
 
如果申請(qǐng)未通過(guò)實(shí)質(zhì)審查，將被駁回。
 
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最后更新時(shí)間:2022-08-08 閱讀:188次

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