最接近現(xiàn)有技術(shù)的選取
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詳情
最接近現(xiàn)有技術(shù)的選取
——(2019)最高法知行終235號
【裁判要旨】
選取最接近現(xiàn)有技術(shù)的核心考慮因素是,該現(xiàn)有技術(shù)與發(fā)明創(chuàng)造是否針對相同或者近似的技術(shù)問題、擁有相同或者近似的技術(shù)目標;優(yōu)選考慮因素是,該現(xiàn)有技術(shù)與發(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)方案是否足夠接近。關(guān)于技術(shù)方案是否接近的判斷,一般可以考慮發(fā)明構(gòu)思、技術(shù)手段等因素。其中技術(shù)手段的近似度可以主要考慮現(xiàn)有技術(shù)公開技術(shù)特征的數(shù)量。本領(lǐng)域技術(shù)人員基于特定現(xiàn)有技術(shù)方案是否具有獲得發(fā)明創(chuàng)造的合理成功預(yù)期,通常并非確定本專利最接近現(xiàn)有技術(shù)的要件因素或者優(yōu)選因素。
【關(guān)鍵詞】
專利 無效宣告 最接近現(xiàn)有技術(shù) 要件因素 優(yōu)選因素
【基本案情】
在上訴人諾華股份有限公司(以下簡稱諾華公司)與被上訴人國家知識產(chǎn)權(quán)局、原審第三人戴錦良發(fā)明專利權(quán)無效行政糾紛案中,諾華公司系專利號為201110029600.7、名稱為“含有纈沙坦和NEP抑制劑的藥物組合物”的發(fā)明專利(以下簡稱本專利)的專利權(quán)人。戴錦良申請宣告本專利權(quán)無效。
國家知識產(chǎn)權(quán)局認為,一是本專利權(quán)利要求1、2相對于附件13與附件12、14、15的結(jié)合不具備創(chuàng)造性;二是有關(guān)補充實驗數(shù)據(jù)不應(yīng)接受也不能證明纈沙坦(AII拮抗劑)和沙庫巴曲(NEP抑制劑)的組合具有抗高血壓的協(xié)同作用。故宣告本專利權(quán)全部無效。諾華公司不服,向北京知識產(chǎn)權(quán)法院(以下簡稱一審法院)提起訴訟。
一審法院判決駁回諾華公司的訴訟請求。諾華公司不服,向最高人民法院提起上訴,主張一審判決和被訴決定應(yīng)當考慮而沒有考慮“合理的成功預(yù)期”,其認為作為創(chuàng)造性判斷起點的最接近現(xiàn)有技術(shù)應(yīng)當至少是“有前景”的技術(shù)方案,即本領(lǐng)域技術(shù)人員有一定合理成功預(yù)期基于最接近現(xiàn)有技術(shù)能夠得到專利技術(shù)方案。如果本領(lǐng)域技術(shù)人員無法理性預(yù)期問題能夠得到解決,則其不會產(chǎn)生改進動機。本領(lǐng)域技術(shù)人員在本專利優(yōu)先權(quán)日面對附件13沒有得到本專利要求保護的藥物組合的合理預(yù)期。
最高人民法院于2021年6月30日判決駁回上訴,維持原判。
【裁判意見】
最高人民法院二審認為,原則上,選取最接近現(xiàn)有技術(shù)的核心考慮因素是,該現(xiàn)有技術(shù)與發(fā)明創(chuàng)造是否針對相同或者近似的技術(shù)問題、擁有相同或者近似的技術(shù)目標。在此基礎(chǔ)上,進一步的優(yōu)選考慮因素是,該現(xiàn)有技術(shù)與發(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)方案是否足夠接近。
本領(lǐng)域技術(shù)人員基于最接近現(xiàn)有技術(shù)是否具有獲得發(fā)明創(chuàng)造的合理成功預(yù)期,通常取決于申請日或者優(yōu)先權(quán)日是否存在阻礙其獲得發(fā)明創(chuàng)造的認知局限。
但此系確定最接近現(xiàn)有技術(shù)后,認定發(fā)明創(chuàng)造是否顯而易見的考慮因素,通常并非確定本專利最接近現(xiàn)有技術(shù)的要件因素或者優(yōu)選因素。對于申請保護的發(fā)明創(chuàng)造而言,即便選擇了與其具有相同技術(shù)問題、技術(shù)目標且技術(shù)方案足夠接近的現(xiàn)有技術(shù)作為最接近現(xiàn)有技術(shù),本領(lǐng)域技術(shù)人員仍然可能基于申請日或者優(yōu)先權(quán)日的技術(shù)認知或者研發(fā)條件局限等,不具有獲得發(fā)明創(chuàng)造的合理成功預(yù)期,進而難以產(chǎn)生將其他現(xiàn)有技術(shù)或者公知常識與該最接近現(xiàn)有技術(shù)結(jié)合獲得發(fā)明創(chuàng)造技術(shù)方案的動機,但這并不影響該最接近現(xiàn)有技術(shù)作為擬制的發(fā)明起點的資格。
當然,如果所謂最接近的現(xiàn)有技術(shù)明顯不具有可行性,本領(lǐng)域技術(shù)人員通常不會基于該不具有可行性的現(xiàn)有技術(shù)研發(fā)完成發(fā)明創(chuàng)造,故該不具有可行性的現(xiàn)有技術(shù)原則上不適宜作為評價專利創(chuàng)造性的最接近現(xiàn)有技術(shù)。
本案中,諾華公司以藥物作用機理復(fù)雜、存在無法實現(xiàn)技術(shù)效果的具體實施例等為由,主張本領(lǐng)域技術(shù)人員不具有基于附件13獲得本專利技術(shù)方案的合理成功預(yù)期,進而主張附件13不構(gòu)成適格的最接近現(xiàn)有技術(shù)。
上述理由本質(zhì)上是以本領(lǐng)域技術(shù)人員存在認知局限為由,主張缺乏合理的成功預(yù)期。如前所述,本領(lǐng)域技術(shù)人員基于最接近現(xiàn)有技術(shù)是否具有獲得發(fā)明創(chuàng)造的合理成功預(yù)期,原則上并非判斷某一現(xiàn)有技術(shù)是否具備作為創(chuàng)造性評價中最接近現(xiàn)有技術(shù)的考慮因素,該因素更適宜在“三步法”的第三步中予以考慮。諾華公司基于上述理由否定附件13最接近現(xiàn)有技術(shù)資格的主張缺乏依據(jù)。
諾華公司還主張,因附件13承認AII拮抗劑和NEP抑制劑藥物作用機理的不可預(yù)測性,且未提供任何結(jié)論,故其屬于明顯不具有可行性的現(xiàn)有技術(shù),不能作為最接近現(xiàn)有技術(shù)。
對此,分析如下:首先,附件13記載,“由AII受體拮抗劑或腎素抑制劑與NEP抑制劑的組合得到的提高的效果因為多種原因而不可預(yù)期”。根據(jù)該記載,不可預(yù)期的內(nèi)容是藥物組合“提高的效果”即協(xié)同效果,而非本專利實際要解決的技術(shù)問題即藥物組合治療高血壓的效果。
其次,附件13公開了AII拮抗劑和NEP抑制劑的組合能夠治療高血壓的技術(shù)方案,且載明了有關(guān)實驗方法、實驗結(jié)論、給藥方式、治療劑量等技術(shù)信息,對于有關(guān)藥物組合的藥用功能給出了明確結(jié)論。因此,本領(lǐng)域技術(shù)人員并不會僅僅因為“由AII受體拮抗劑或腎素抑制劑與NEP抑制劑的組合得到的提高的效果因為多種原因而不可預(yù)期”這一記載即認為附件13明顯不具有可行性。
故此,諾華公司關(guān)于因附件13屬于明顯不具有可行性的現(xiàn)有技術(shù)而不能作為最接近現(xiàn)有技術(shù)的主張,亦缺乏依據(jù)。
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最后更新時間:2023-08-15 閱讀:143次分享本文
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